قرّرت وزارة الصحة إيقاف استعمال كميات من المضاد الحيوي أوغمونتان Augmentin 500mg/62.5mg/24 comp بشكل احتياطي من جميع الصيدليات بعد إشعارات وردت على الوكالة تتعلق بتغيّر في لون حبات منه في بعض العلب.
وفي هذا الصدد، أفاد مدير عام الوكالة الوطنية للدواء ومواد الصحة التابعة لوزارة الصحة، عبد الرزاق الهذيلي، أنّ سلطة الإشراف، أنّ القرار اتخذته الوزارة بناءً على إعلام تقدم به بعض المواطنين وصيدلي، في المضاد الحيوي المذكور دون سواه وهو إجراء “عادي ومتبع في كل دول العالم”، وفق تصريحه.
وأضاف أنّ قرار سحب الدواء من عدمه يكون بعد استكمال التحاليل وصدور النتائج وبالتزامن مع ذلك يتم التواصل مع المخبر والمصنع لتقديم إيضاحات ثم تتولى تفقدية الدواء المتابعة وانتظار نتائج التحاليل الصادرة عن المخبر الوطني للتأكد من سلامته مضيفا أن ”المصنّع هو المعني بسحب الدواء من الصيدليات حسب التقارير التي ستصدر لاحقا”.
وذكر عبد الرزاق الهذيلي أن تسويق الأدوية المصنوعة في تونس يكون بناء على مدى فاعليتها صحيّا على الإنسان وجودتها وهذا يعود إلى ”حرص الوزارة على سلامة المرضى أولوية مطلقة من جهة، والمحافظة على الأسواق الموردة من تونس سيّما أنها تصدّر مختلف منتجاتها إلى أكثر من 26 دولة من الدول العربية والإفريقية والآسيوية والأوروبية”.
وأشار المدير العام للوكالة إلى أنّ إيقاف دواء معيّن لا يمسّ سمعة الأدوية في تونس لكن هو إجراء استباقي ووقائي للمحافظة على الصناعة الدوائية وعملية الرقابة تكون مشدّدة وفق أطر قانونية وعلمية مشيدا في الوقت ذاته بجودة الصناعات الدوائية في تونس المطلوبة عالميا، وفق قوله.
وأفاد عبد الرزاق الهذيلي من جهة أخرى أن الوكالة الوطنية للدواء ومواد الصحة ستنطلق قريبا في رقمنة المعطيات المتعلقة بالأدوية بما يجعلها قادرة على تحديد سريع لمكان تصنيع الدواء المعني بالسحب وتاريخ صنعه وأسماء الصيدليات التي اقتنته وأيضا هوية الموزّع وغيرها من المعطيات المتعلقة بكامل مراحل العملية.
-وات-